Rivendicazioni di illecito civile di massa nazionale

Rivendicazioni di illecito civile di massa nazionale

Nei reclami riguardanti prodotti di consumo difettosi o pericolosi, dispositivi medici e prodotti farmaceutici, ci sono spesso molte persone che citano una grande azienda per problemi simili.

Gli avvocati di solito gestiscono reclami come questi in tutti gli Stati Uniti e talvolta li chiamano reclami di massa.

Che cosa è un reclamo di massa Tort?

Un reclamo illecito di massa è un’azione legale che rappresenta diversi querelanti invece di provare ogni caso individualmente in reclami di lesioni personali separati.

A seconda della causa, un singolo reclamo illecito di massa potrebbe includere vittime in più stati.

Perché non provano ogni reclamo da solo?

Ogni lesione è unica, così come i danni causati da tale lesione. Tuttavia, quando un prodotto è difettoso, molti querelanti riportano lesioni simili. Piuttosto che presentare ogni reclamo individualmente, un torto di massa consente a un avvocato di raggiungere un accordo per tutte le richieste in una sola volta. Un torto di massa può essere il modo più efficiente per ottenere compensato per le lesioni.

A seconda del reclamo, un illecito di massa di successo può anche costringere le aziende negligenti a mettere da parte i fondi per le future vittime. Ad esempio, grazie a reclami di amianto di massa, è stato istituito un fondo fiduciario per risarcire le vittime del materiale cancerogeno che presenteranno le loro richieste in futuro.

Un illecito di massa significa un insediamento più piccolo?

N. Un torto di massa combina il tuo reclamo con quelli simili, ma questo non significa che riceverai un insediamento più piccolo. Come in un reclamo di ferita personale, il vostro avvocato cercherà i danni massimi per le vostre lesioni in un reclamo di massa di torto.

I danni richiesti nel torto di massa includono tutti i danni da parte dei singoli querelanti. Qualsiasi accordo raggiunto includerà tali danni.

Crediti illeciti di massa attuali

Di seguito sono riportate alcune delle richieste per le quali gli studi legali nazionali stanno attualmente cercando lo status di illecito di massa. Se credi di avere un caso, si dovrebbe raggiungere un avvocato ora, mentre gli studi legali sono attivamente accettando nuovi clienti.

Cause cancro Roundup

Il Roundup weedkiller, popolare tra paesaggisti commerciali e proprietari di case allo stesso modo, è stato collegato al linfoma non-Hodgkin, leucemia, mieloma multiplo, e altri tipi di cancro. Nel marzo 2015, l’Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC), parte dell’Organizzazione mondiale della sanità, ha classificato il principio attivo in Roundup come “probabilmente cancerogeno per l’uomo.”

Il produttore di Roundup Monsanto e Bayer, che ha acquisito Monsanto a giugno 2018, hanno affrontato circa 125.000 cause legali da parte di pazienti oncologici e delle loro famiglie. La tua esposizione cumulativa al glifosato, il probabile cancerogeno in Roundup, influisce sul tuo rischio, ma potresti avere un caso anche se non hai usato Roundup a titolo professionale. I malati di cancro che hanno utilizzato Roundup ampiamente sulle proprie proprietà hanno vinto premi della giuria nelle decine di milioni di dollari, e anche miliardi di dollari, gamma.

Un avvocato esperto di cause di Roundup può rivedere il tuo caso senza alcun costo per determinare se è probabile che il diserbante abbia causato il tuo cancro. Se è così, possiamo perseguire un risarcimento finanziario senza alcun costo iniziale per la tua famiglia.

Danni alla vista Elmiron e reclami di perdita della vista

Il farmaco della vescica Elmiron è stato collegato a gravi problemi di visione. Alcuni utenti Elmiron hanno finito per completamente cieco in uno o entrambi gli occhi, ma anche quelli con meno estesa perdita della vista hanno sperimentato gravi impatti negativi sulla loro vita, come perdere la loro indipendenza.

Il tipo di danno alla vista associato a Elmiron è indicato come “maculopatia pigmentaria di eziologia sconosciuta.”La maculopatia è un termine per un disturbo o una malattia della parte dell’occhio chiamata macula. Poiché questo tipo unico di maculopatia è così nuovo, essendo venuto alla luce solo nel 2019, molti pazienti con questo tipo di danno oculare sono stati erroneamente diagnosticati con altre forme simili di maculopatia.

Se si prende (o precedentemente preso) Elmiron e sono stati diagnosticati con maculopatia, è una buona idea di rivedere la diagnosi con un oculista familiarità con la ricerca più up-to-date sui rischi del farmaco. Si dovrebbe anche vedere un oculista subito-e rendere il vostro medico a conoscenza del vostro uso Elmiron corrente o precedente – se hai notato nuovi o peggioramento sintomi visivi come visione notturna diminuita, visione aurea, punti ciechi in visione altrimenti normale, o disabilità visiva generale.

Se pensi che Elmiron possa aver avuto un ruolo nella tua perdita della vista, un avvocato di Elmiron può valutare il tuo caso senza alcun costo e dirti come procedere.

Cause legali del cancro ovarico del talco

La polvere di talco, trovata nelle formule della polvere del corpo e della polvere del bambino, lungamente è stata usata per gli scopi di igiene femminile. Tuttavia, decenni di risultati della ricerca scientifica suggeriscono che l’uso genitale di talco potrebbe aumentare significativamente il rischio di sviluppare il cancro ovarico. Particelle di talco sono state trovate anche all’interno di campioni di tumori ovarici studiati dai patologi.

Le cause legali per il cancro ovarico in polvere di talco sono state presentate come reclami per illecito di massa dal 2014 e sono ancora in corso. Alle prove, i malati di cancro e le loro famiglie hanno già vinto premi della giuria nella gamma di decine di milioni e centinaia di milioni di dollari. Una consultazione gratuita con un avvocato di cancro in polvere di talco può aiutarti a determinare se hai diritto a un risarcimento.

Reclami di cancro dell’amianto del talco

Sebbene la polvere di talco sia più strettamente correlata alle affermazioni sul cancro ovarico, questa non è l’unica forma di cancro per la quale gli individui hanno citato in giudizio con successo i produttori di talco. I malati di cancro sono anche la presentazione di reclami relativi al fatto che la polvere di talco contaminata con amianto ha causato loro di sviluppare il mesotelioma.

Questa rara ma devastante forma di cancro si verifica principalmente a causa dell’esposizione all’amianto. La maggior parte dei pazienti con mesotelioma sono stati esposti all’amianto come parte della loro occupazione. Se ti è stato diagnosticato un mesotelioma e non hai lavorato in una delle occupazioni tipicamente associate all’esposizione all’amianto, potrebbe essere che l’uso di talco in polvere sia da biasimare per la tua condizione. In tal caso, potresti essere in grado di chiedere un risarcimento al produttore di talco in polvere.

Un avvocato può rivedere il tuo caso senza alcun costo per determinare se hai i motivi per una causa di amianto in polvere di talco.

Cause di ernia Mesh

Quando le misure per riparare un’ernia falliscono a causa di un dispositivo medico difettoso, si può finire in una forma ancora peggiore di prima. Un’ernia si verifica quando una parte di un organo o di un tessuto si gonfia attraverso un punto debole o un’altra apertura anormale nella parete muscolare, di solito nell’addome—e, come paziente, sai meglio di chiunque altro che condizione dolorosa può essere.

La riparazione chirurgica è un metodo comune di trattamento dell’ernia e tali interventi vengono spesso eseguiti utilizzando impianti a rete. Il problema è che quegli impianti a maglie possono fallire. Quando lo fanno, possono portare a gravi problemi come dolore cronico, perforazione o puntura d’organo, reazione allergica, erosione della rete e recidiva dell’ernia.

Un avvocato di causa di maglia di ernia può dare un’occhiata alla sua situazione attraverso la lente di ogni aspetto diverso di fallimento di maglia di ernia e valutare la forza del Suo reclamo. Scopri dove ti trovi e quali sono le tue opzioni con una consulenza gratuita e senza impegno.

Hernia Mesh Recall

Man mano che vengono messi in uso nuovi prodotti hernia mesh, diventa chiaro che alcuni impianti mesh falliscono più spesso o causano più problemi di altri. A volte, alcuni impianti vengono richiamati.

Naturalmente, trattare con un richiamo di maglia di ernia è molto più complicato di un richiamo di altri tipi di prodotti di consumo. Non puoi semplicemente aprire la tua dispensa o il tuo armadietto dei medicinali, controllare l’oggetto per un numero di lotto e lanciarlo se non è sicuro da usare. L’impianto mesh è stato sigillato chirurgicamente nel corpo e spesso i pazienti non hanno idea di quale marca o modello di impianto mesh sia stato utilizzato nella loro procedura. Per scoprire se la rete utilizzata nella chirurgia di riparazione dell’ernia è in fase di richiamo, dovrai scavare nelle tue cartelle cliniche o, meglio ancora, avere un professionista che lo faccia per te.

Se hai problemi con il sito della tua ernia o problemi che si sono verificati per la prima volta o peggiorati dopo l’intervento chirurgico, parla sicuramente con il tuo medico e considera di contattare un avvocato. Possiamo dare un’occhiata ai tuoi record, determinare se il tuo impianto fa parte di un richiamo di maglia di ernia e utilizzare tali informazioni per decidere come procedere con una richiesta di risarcimento.

Anche se il tuo impianto mesh non è stato richiamato, potresti comunque avere i motivi per un reclamo e dovresti certamente ricevere le cure mediche necessarie per recuperare fisicamente. Una consultazione gratuita con un avvocato è il primo passo per ottenere le cose di nuovo in pista.

Infezione della maglia dell’ernia

I problemi con la maglia dell’ernia inoltre sorgono dovuto le infezioni. Il rischio di infezione non è unico per gli interventi chirurgici di riparazione dell’ernia o, più specificamente, per quegli interventi chirurgici che utilizzano un impianto a rete. Tuttavia, il materiale non assorbibile utilizzato negli impianti a rete sintetica può impedire agli antibiotici, il trattamento di prima linea per le infezioni, di trattare efficacemente le infezioni che si sviluppano nell’impianto a rete.

Ciò significa che i pazienti che sviluppano un’infezione a maglie di ernia devono spesso sottoporsi alla rimozione chirurgica completa dell’impianto a maglie. Questo può significare riaprire la ferita di un paziente che si sta ancora riprendendo da un intervento chirurgico o operatorio anni dopo, dopo che il tessuto è ricresciuto attorno all’impalcatura a rete che da allora è stata infettata. In entrambe le situazioni, trattare con un’infezione della maglia di ernia è molto per un paziente da affrontare fisicamente e finanziariamente.

Se la tua maglia di ernia si è infettata e hai dovuto subire un ulteriore intervento chirurgico per rimuoverlo, allora potrebbe valere la pena esaminare una causa. Questa prova ti ha fatto soffrire inutilmente. Uno dei motivi per cui gli impianti mesh possono essere richiamati è perché sono insolitamente inclini a contrarre l’infezione. Un avvocato di infezione della maglia di ernia può scoprire se il produttore del vostro impianto della maglia di ernia ha creato un dispositivo medico che è più probabile infettarsi o fallire in altri modi e, se è così, tenere il produttore responsabile.

Versatex Recall

Uno specifico impianto a rete di ernia che è stato richiamato e può essere il motivo di un reclamo legale è Versatex Monofilament Mesh, realizzato da Sofradim Production. Il 26 aprile 2018, la FDA ha annunciato al grande pubblico che 699 degli impianti Versatex Monofilament Mesh 50 x 50cm, elencati sotto il numero di prodotto VTX5050M, venivano richiamati a causa di segnalazioni di pazienti di recidiva di ernia addominale post-chirurgica.

Solo perché il produttore ha richiamato il prodotto nel 2018 non significa che tutto il danno è fatto. Se da allora avete iniziato ad avere problemi con la maglia ernia, tra cui recidiva che ha richiesto un ulteriore intervento chirurgico, allora si può ancora essere in grado di perseguire un reclamo contro Sofradim produzione per il risarcimento. La tua finestra di opportunità di presentare un reclamo non durerà per sempre, quindi prima parli con un avvocato di maglia del monofilamento di Versatex, meglio è.

Cause del cancro di Zantac

Zantac, il nome commerciale per il farmaco ranitidina, è stato un popolare farmaco da reflusso acido da prescrizione e da banco dal 1984. Sebbene Zantac sia stato a lungo considerato sicuro e presenti pochi effetti collaterali gravi, nel 2019 sono emerse nuove prove sul farmaco che è stato, contemporaneamente, prescritto a più di 15 milioni di pazienti.

Online pharmacy Valisure ha scoperto che il farmaco conteneva livelli inaccettabilmente elevati di cancerogeno N-nitrosodimetilammina, o NDMA. Sebbene la FDA abbia ritirato tutti i prodotti di ranitidina dal mercato statunitense (annunciando la richiesta di rimozione il 1 ° aprile 2020), ciò non aiuta gli innumerevoli pazienti e consumatori il cui precedente uso di Zantac li ha esposti a NDMA per anni.

Il farmaco per il bruciore di stomaco Zantac è stato collegato a più di 20 tipi di cancro (direttamente o attraverso studi sulla propensione di NDMA a causare il cancro), tra cui il cancro della vescica, il cancro del colon-retto e il cancro allo stomaco. Se ritieni che il tuo cancro o quello di una persona cara possa essere stato causato dall’uso di ranitidina, potresti avere diritto a un risarcimento. Un avvocato Zantac cancer querela può aiutare rappresentando voi su un no-win, no-fee base.

Cause legali per lesioni Essure

Essure doveva essere un metodo non chirurgico di controllo delle nascite permanente. Per le donne che sono sicure di non volere figli in futuro, avere questi impianti metallici inseriti nelle loro tube di Falloppio attraverso una procedura non chirurgica in ufficio pretende di offrire un modo per ottenere gli stessi risultati della chirurgia di legatura delle tube senza l’operazione o il tempo di recupero.

Sfortunatamente, molte delle donne che hanno usato Essure hanno continuato a sperimentare alcune complicazioni debilitanti: dolore cronico, perforazione degli organi, migrazione dei dispositivi, reazioni allergiche, tossicità dei metalli pesanti, gravidanze ectopiche non vitali (ma pericolose) e gravidanze indesiderate rischiose. Decine di migliaia di donne hanno presentato cause legali Essure su queste e simili complicazioni, e decine di persone—donne con impianti Essure, bambini nati morti e bambini nati vivi—sono segnalati per essere morti, secondo la FDA.

Se hai notato problemi persistenti e che cambiano la vita da quando hai impiantato Essure, meriti di essere ascoltato e di riavere la tua vita. Un avvocato Essure può aiutare a capire i prossimi passi, tra cui dove rivolgersi per le cure mediche necessarie e come procedere con un no-win, no-fee querela contro il produttore di Essure.

Cause legali per lesioni ai filtri IVC

Piccoli dispositivi noti come filtri IVC vengono impiantati per aiutare a proteggere i pazienti a rischio dallo sviluppo di coaguli di sangue mortali. Il problema è che questi dispositivi stessi possono causare gravi problemi di salute.

Un filtro vena cava inferiore, o filtro IVC, è posto nella vena più grande del corpo. Lo scopo di questo dispositivo metallico a gabbia è quello di catturare i coaguli di sangue prima che possano viaggiare ai polmoni (una condizione chiamata embolia polmonare) o al cuore (una trombosi coronarica, che può causare un attacco di cuore). Un paziente potrebbe avere un filtro IVC impiantato se sono stati diagnosticati con trombosi venosa profonda (TVP) o embolia polmonare, se hanno una storia di una di queste condizioni, o se sono altrimenti a rischio di sviluppare coaguli di sangue pericolosi (se, per esempio, sono confinati in un letto a causa di un grave infortunio o ictus).

Alcune delle complicazioni associate ai filtri IVC che possono portare a cause legali includono la migrazione del dispositivo, l’embolizzazione del dispositivo (migrazione verso il cuore o i polmoni), la frattura del dispositivo e la perforazione dell’organo da parte di un dispositivo errante. Si può anche avere i motivi per una causa per guasto del dispositivo se il filtro IVC impiantato per proteggere l’utente da danni a causa di coaguli di sangue non ha avuto successo e hai subito embolia polmonare o un’altra condizione medica pericolosa come risultato.

Un esperto avvocato per la causa del filtro IVC può aiutarti a ritenere il produttore del filtro IVC responsabile del danno subito. Non costa nulla per scoprire i vostri diritti legali e le opzioni.

Il mesotelioma afferma

A differenza di molte altre forme di cancro, il mesotelioma—una forma aggressiva di cancro con un tasso di sopravvivenza a cinque anni di appena il 10%-è tipicamente causato da una cosa: l’esposizione all’amianto. Questo minerale naturale ma cancerogeno è stato utilizzato nella costruzione, nell’isolamento e nei beni di consumo. Circa l ‘ 80% dei casi di mesotelioma deriva dall’esposizione all’amianto, secondo l’American Cancer Society.

Il mesotelioma di solito può essere ricondotto all’esposizione professionale. Molte professioni diverse rischiano di esporvi all’amianto, tra cui lavori di costruzione, lavori di fabbrica, produzione di isolamento o maschere antigas, miniere, lavori meccanici, lavori ferroviari e automobilistici, impianti idraulici, lavori elettrici e costruzioni navali. Esposizione all’amianto si verifica spesso decenni prima di una diagnosi di mesotelioma, ma questo non significa che non si può chiedere un risarcimento.

Se voi o una persona cara è stato diagnosticato un mesotelioma, si può beneficiare di un risarcimento. Parlare con un avvocato mesotelioma oggi, a costo zero, per scoprire i vostri diritti legali e le opzioni per proteggere la vostra famiglia.

Cause dell’inibitore della pompa protonica

Gli inibitori della pompa protonica, o PPI, sono un tipo di bruciore di stomaco ampiamente usato e farmaci da reflusso acido. Sfortunatamente, migliaia di pazienti che hanno usato i PPI hanno riportato danni ai reni.

I farmaci nella classe di farmaci PPI vanno da molti nomi generici diversi e nomi di marca, ma tutti usano lo stesso meccanismo di base di azione per fermare il bruciore di stomaco. I PPI funzionano inibendo la funzione della pompa protonica del corpo, che produce acido gastrico. Sebbene l’acido dello stomaco sia necessario per digerire il cibo, produrre troppo acido gastrico è ciò che causa le sensazioni scomode del bruciore di stomaco.

Poiché sono efficaci e, per lungo tempo, sono stati pensati per causare così pochi effetti avversi gravi, i PPI sono molto popolari sia nelle forme da prescrizione che da banco. La popolarità di questi farmaci rende le probabilità di soffrire di lesioni renali acute, insufficienza renale acuta, malattia renale cronica e altre condizioni gravi ancora più allarmanti. Alcuni utenti di PPI hanno dovuto sottoporsi a dialisi o trapianto di rene e altri hanno perso la vita.

Se hai avuto una malattia renale inspiegabile dopo l’assunzione di PPI—o se una persona cara ha subito danni renali che alterano la vita-allora potresti avere i motivi per una causa contro l’inibitore della pompa protonica. Un avvocato può rivedere il vostro caso senza alcun costo e aiutare a capire i prossimi passi per perseguire la compensazione su un no-win, no-fee base.

Prilosec Claims

Prilosec, la “pillola viola” di AstraZeneca per il sollievo dal bruciore di stomaco, è uno dei PPI più noti sul mercato. Il nome generico per questo farmaco è omeprazolo. Nonostante il suo riconoscimento del nome, Prilosec è strettamente legato alla malattia renale e al danno come altri PPI.

Con un avvocato esperto al tuo fianco, puoi perseguire una causa Prilosec per recuperare il risarcimento necessario per permettersi la riabilitazione dalla malattia renale.

Nexium Claims

Nexium, anch’esso prodotto da AstraZeneca, è un altro noto farmaco PPI. Sebbene Nexium sia costituito da esomeprazolo invece di omeprazolo, il farmaco funziona in modo molto simile. Ciò significa che pone anche lo stesso rischio di danni renali e malattie che altri farmaci PPI fanno. Se pensi di avere i motivi per una causa Nexium, avere una consulenza gratuita con un avvocato è il prossimo passo che devi fare.

Xarelto Internal Bleeding Injury Lawsuits

I fluidificanti del sangue come Xarelto hanno lo scopo di rendere più difficile il coagulo del sangue, per proteggerti da embolie polmonari potenzialmente mortali. Tuttavia, complicazioni come gravi emorragie interne e ictus emorragico (da non confondere con ictus ischemico, che è un tipo diverso e più comune di ictus) hanno lasciato il produttore di Xarelto di fronte a decine di migliaia di cause legali.

Se anche tu hai subito un danno significativo dall’assunzione di questo farmaco anticoagulante, allora dovresti unirti a questa azione legale e recuperare il risarcimento per i tuoi danni. Un avvocato Xarelto querela può rivedere il vostro caso gratuitamente e si rappresentano su un no-win, no-fee base, quindi non c’è nessun aspetto negativo di perseguire un reclamo—solo la responsabilità da parte del produttore e un equo compenso per quello che hai passato.

Reclami di massa inattiva

Una volta identificato un pericolo o un rischio in un farmaco o prodotto di consumo, iniziano i primi reclami di massa e class action. Tuttavia, gli avvocati non continuano a presentare nuovi casi relativi a questo pericolo indefinitamente.

Nel corso del tempo, alcuni tipi di reclami possono diventare inattivi, il che significa che nessuno degli avvocati nazionali nella nostra rete sta attualmente accettando nuovi casi di questo tipo. Ciò può verificarsi una volta che lo statuto delle limitazioni (SOL) scade o se il torto di massa è già archiviato e una decisione deve essere presa prima di presentare ulteriori richieste.

Se sei una questione legale coinvolta in una delle seguenti situazioni, non siamo in grado di accettare il tuo caso in questo momento:

  • Riscaldamento-Cooler Infezioni
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  • Invokana Chetoacidosi Diabetica
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  • Actemra

Marlton NJ Legge Office

Console e Associates, P. C.
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Marlton, NJ 08053

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