Nacional Mass Tort claims

Nacional Mass Tort claims

Em declarações envolvendo defeituosos ou perigosos, produtos de consumo, dispositivos médicos e produtos farmacêuticos, muitas vezes, há um monte de pessoas processando uma empresa de grande porte, para problemas semelhantes.

os advogados geralmente lidam com reivindicações como estas em todos os Estados Unidos e, às vezes, chamá-los de reclamações em massa.

o que é uma alegação de morte em massa?

um pedido de indemnização em massa é uma ação judicial que representa vários queixosos em vez de julgar cada caso individualmente em pedidos de danos pessoais separados.Dependendo da ação judicial, uma única queixa de morte em massa pode incluir vítimas em vários estados.Por que não tentam cada reivindicação por conta própria?

cada lesão é única, assim como os danos causados por essa lesão. No entanto, quando um produto é defeituoso, muitos queixosos relatam lesões semelhantes. Ao invés de preencher cada reclamação individualmente, um ato em massa permite que um advogado chegar a um acordo para todas as reivindicações de uma vez. Um corte em massa pode ser a forma mais eficiente de compensar os ferimentos.Dependendo do seu pedido, um ato em massa bem sucedido também pode forçar empresas negligentes a reservar fundos para futuras vítimas. Por exemplo, graças às reclamações em massa contra o amianto, foi criado um fundo fiduciário para indemnizar as vítimas do material cancerígeno que apresentarão as suas queixas no futuro.Um cortador de massa significa um assentamento menor?

No. Um acto em massa combina a sua reivindicação com outras semelhantes, mas isso não significa que irá receber um acordo mais pequeno. Como em uma reclamação de danos pessoais, o seu advogado vai pedir o máximo de danos para os seus ferimentos em uma reclamação de danos em massa.

os danos procurados no ato de massa incluem todos os danos causados por cada um dos demandantes. Qualquer acordo alcançado incluirá esses danos.

pedidos de indemnização em massa

a seguir são alguns dos pedidos para os quais os escritórios de advogados nacionais estão actualmente a pedir o estatuto de indemnização em massa. Se você acredita que você tem um caso, você deve chegar a um advogado agora, enquanto as firmas de advocacia estão aceitando ativamente novos clientes.

processos por cancro Roundup

o Roundup dos herbívoros, popular entre paisagistas comerciais e proprietários, tem sido ligado a linfoma não-Hodgkin, leucemia, mieloma múltiplo e outros tipos de cancro. Em Março de 2015, a Agência Internacional de pesquisa do câncer (IARC), parte da Organização Mundial de Saúde, classificou o ingrediente ativo no Roundup como “provavelmente cancerígeno para os seres humanos”.”

a fabricante Roundup Monsanto e Bayer, que adquiriu a Monsanto em junho de 2018, tem desde então enfrentado cerca de 125 mil processos judiciais de pacientes com câncer e suas famílias. A sua exposição cumulativa ao glifosato, o provável carcinógeno no Roundup, afecta o seu risco, mas pode ter um caso, mesmo que não tenha usado o Roundup como profissional. Pacientes com câncer que usaram o Roundup extensivamente em suas próprias propriedades ganharam prêmios do júri nas dezenas de milhões de dólares, e até mesmo bilhões de dólares, range.Um advogado experiente pode rever o seu caso sem custos para determinar se é provável que o herbicida tenha causado o cancro. Em caso afirmativo, podemos obter uma compensação financeira sem custos iniciais para a sua família.

danos na visão Elmiron e alegações de perda de visão

o medicamento da bexiga Elmiron tem sido associado a problemas graves de visão. Alguns usuários da Elmiron acabaram completamente cegos em um ou ambos os olhos, mas mesmo aqueles com menos perda de visão têm experimentado sérios impactos negativos em suas vidas, como perder sua independência.

o tipo de dano da visão associado ao Elmiron é referido como “maculopatia pigmentária de etiologia desconhecida. Maculopatia é um termo para um distúrbio ou doença da parte do olho chamado de mácula. Como este tipo único de maculopatia é tão novo, tendo chegado à luz apenas em 2019, muitos pacientes com este tipo de dano ocular foram erradamente diagnosticados com outras formas semelhantes de maculopatia.

se tomar (ou tiver tomado anteriormente) Elmiron e tiver sido diagnosticado com maculopatia, é uma boa ideia rever o seu diagnóstico com um oftalmologista familiarizado com a pesquisa mais actualizada sobre os riscos da medicação. Deve também consultar imediatamente um oftalmologista—e informar o seu médico sobre a sua utilização actual ou anterior em Elmiron—se tiver notado novos ou agravamento dos sintomas visuais, tais como visão nocturna diminuída, visão halo, pontos cegos em visão normal de outra forma, ou diminuição geral da visão.Se você acha que Elmiron poderia ter desempenhado um papel na sua perda de visão, um advogado da Elmiron pode avaliar o seu caso sem custo e dizer-lhe como proceder.

ações judiciais contra o câncer de ovário de talco

pó de talco, encontrado em pó de bebê e fórmulas de pó corporal, tem sido usado por muito tempo para fins de higiene feminina. No entanto, décadas de pesquisas científicas sugerem que o uso genital de talco em pó poderia aumentar significativamente o risco de desenvolver câncer de ovário. Partículas de talco foram até encontradas dentro de amostras de tumores ováricos estudados por patologistas.

Talcum powder cancer ovarian laws have been filed as mass tort claims since 2014 and are still ongoing. Em julgamentos, pacientes com câncer e suas famílias já ganharam prêmios do júri na faixa de dezenas de milhões e centenas de milhões de dólares. Uma consulta gratuita com um talco advogado de câncer em pó pode ajudá-lo a determinar se você é elegível para compensação.

talco alegações de cancro do amianto

embora o talco em pó esteja mais relacionado com alegações de cancro do ovário, esta não é a única forma de cancro para a qual os indivíduos processaram com sucesso os fabricantes de talco em pó. Os doentes com cancro também estão a apresentar alegações alegando que o pó de talco contaminado com amianto os levou a desenvolver mesotelioma.Esta forma rara mas devastadora de cancro ocorre principalmente devido à exposição ao amianto. A maioria dos pacientes com mesotelioma foram expostos ao amianto como parte de sua ocupação. Se você foi diagnosticado com mesotelioma e não trabalhou em uma das ocupações tipicamente associadas com a exposição ao amianto, pode ser que o uso de pó de talco é a culpa de sua condição. Em caso afirmativo, poderá pedir uma indemnização ao fabricante de talco em pó.

um advogado pode rever o seu caso sem custos para determinar se você tem os fundamentos para um processo de talco pó amianto.Processos em rede de hérnia

quando as medidas para reparar uma hérnia falham devido a um dispositivo médico defeituoso, você pode acabar ainda em pior forma do que antes. Uma hérnia ocorre quando parte de um órgão ou tecido protuberâncias através de um ponto fraco ou anormais abertura na parede muscular, geralmente no abdômen—e, como paciente, você sabe melhor do que ninguém o que é uma condição dolorosa pode ser isso.

reparação cirúrgica é um método comum de tratamento de hérnia, e essas cirurgias são frequentemente realizadas usando implantes de malha. O problema é que esses implantes de malha podem falhar. Quando o fazem, podem levar a problemas graves como dor crônica, perfuração ou punção de órgãos, reação alérgica, erosão malha e recorrência de hérnia.

um advogado de processo de hérnia mesh pode dar uma olhada na sua situação através da lente de cada aspecto diferente da falha de rede de hérnia e avaliar a força da sua alegação. Descubra a sua posição e quais são as suas opções com uma consulta gratuita e sem obrigações.À medida que novos produtos de malha de hérnia são colocados em uso, torna-se claro que alguns implantes de malha falham mais frequentemente ou causam mais problemas do que outros. Por vezes, certos implantes são retirados.

é claro, lidar com uma recolha de malha de hérnia é muito mais complicado do que uma recolha de outros tipos de produtos de consumo. Você não pode simplesmente abrir a sua despensa ou o seu armário de medicamentos, verificar o item para um número de lote, e jogá-lo se é inseguro de usar. O implante mesh foi cirurgicamente selado em seu corpo, e muitas vezes, os pacientes não têm idéia de que marca ou modelo de implante mesh foi usado em seu procedimento. Para descobrir se a malha usada em sua cirurgia de reparação de hérnia está sob memória, você vai precisar de escavar em seus registros médicos ou, melhor ainda, ter um profissional fazer isso para você.Se estiver a ter problemas com o local da sua hérnia ou problemas que ocorreram ou pioraram pela primeira vez após a cirurgia, fale com o seu médico, e considere contactar um advogado. Podemos dar uma olhada em seus registros, determinar se seu implante faz parte de uma recolha de rede de hérnia, e usar essa informação para decidir como proceder com um pedido de compensação.

mesmo que o seu implante mesh não tenha sido recolhido, pode ainda ter os fundamentos para uma reclamação, e deve certamente obter os cuidados médicos necessários para se recuperar fisicamente. Uma consulta gratuita com um advogado é o primeiro passo para colocar as coisas de volta no caminho certo.

infecção por rede de hérnia

problemas com rede de hérnia também surgem devido a infecções. O risco de infecção não é exclusivo para cirurgias de reparação de hérnia ou, mais especificamente, para aquelas cirurgias que usam um implante de malha. No entanto, o material não absorvível utilizado nos implantes de malha sintética pode impedir antibióticos, o tratamento de primeira linha para infecções, de tratar eficazmente infecções que se desenvolvem no implante de malha.

o que isto significa é que os pacientes que desenvolvem uma infecção por rede de hérnia devem muitas vezes ser submetidos à remoção cirúrgica completa do implante de malha. Isto pode significar reabrir a ferida de um paciente que ainda está se recuperando da cirurgia ou operando anos mais tarde, depois que o tecido voltou a ser cosido em torno do andaime de malha que desde então ficou infectado. Em qualquer situação, lidar com uma infecção de rede de hérnia é muito para um paciente lidar com física e financeiramente.Se a sua rede de hérnia ficou infectada e teve de ser submetida a uma cirurgia adicional para a remover, então pode valer a pena investigar um processo judicial. Esta provação fez-te sofrer desnecessariamente. Uma razão pela qual os implantes de malha podem ser recolhidos é porque eles são invulgarmente propensos a se infectar. Um advogado de infecção hérnia mesh pode descobrir se o fabricante de seu implante hérnia mesh criou um dispositivo médico que é mais provável de ficar infectado ou falhar de outras formas e, em caso afirmativo, responsabilizar o fabricante.

Versatex Recall

um implante específico de rede de hérnia que foi recolhido e pode ser a razão de uma alegação legal é a malha Monofilamentada Versatex, feita pela produção de Sofradim. Em 26 de abril de 2018, A FDA anunciou ao público em geral que 699 dos implantes de malha monofilamento Versatex de 50 x 50cm, listados sob o número de produto VTX5050M, estavam sendo lembrados devido a relatórios de pacientes de recorrência de hérnia abdominal pós-cirúrgica.

só porque o fabricante lembrou o produto em 2018 não significa que todos os danos são feitos. Se você desde então começou a ter problemas com a sua hérnia mesh, incluindo recorrência que exigiu cirurgia adicional, então você ainda pode ser capaz de prosseguir uma reclamação contra a produção de Sofradim para compensação. A sua oportunidade de apresentar queixa não vai durar para sempre, por isso, quanto mais cedo falar com um advogado Versatex Monofilament, melhor.

Zantac Cancer Lawsuits

Zantac, the trade name for the medication ranitidina, has been a popular prescription and over-the-counter acid reflux drug since 1984. Embora Zantac tenha sido considerado seguro e apresentar poucos efeitos secundários graves, surgiram novas evidências em 2019 sobre a medicação que foi, em determinado momento, prescrita a mais de 15 milhões de pacientes.

farmácia Online Valisure descobriu que a droga continha níveis inaceitavelmente elevados do carcinógeno n-nitrosodimetilamina, ou NDMA. Embora a FDA tenha retirado todos os produtos da ranitidina do mercado DOS EUA (anunciando o pedido de remoção em 1 de abril de 2020), isso não ajuda os inúmeros pacientes e consumidores cujo uso anterior da Zantac os expuseram à NDMA por anos.

o medicamento para a azia Zantac tem sido ligado a mais de 20 tipos de cancro (directamente ou através de estudos da propensão da NDMA para causar cancro), incluindo cancro da bexiga, cancro colorectal e cancro do estômago. Se você acredita que o câncer de seu ou de um ente querido pode ter sido causado pelo uso de ranitidina, você pode ter direito a uma compensação. Um advogado contra o cancro de Zantac pode ajudar a representá-lo numa base sem ganhos e sem honorários.

processos por danos causados por Essure

Essure era suposto ser um método não cirúrgico de controle de natalidade permanente. Para as mulheres que têm certeza de que não querem crianças no futuro, ter esses implantes metálicos inseridos em seus tubos de Falópio através de um procedimento não-cirúrgico no escritório pretende oferecer uma maneira de alcançar os mesmos resultados que a cirurgia de ligação tubal sem a operação ou o tempo de recuperação.

infelizmente, muitas das mulheres que usaram Essure passaram a experimentar algumas complicações debilitantes: dor crônica, perfuração de órgãos, migração de dispositivos, reações alérgicas, toxicidade de metais pesados, gravidez ectópica não viável (mas perigosa) e gravidezes inesperadas de risco. Dezenas de milhares de mulheres têm apresentado processos judiciais essenciais sobre estas e outras complicações semelhantes, e dezenas de pessoas—mulheres com implantes Essuros, bebês nados—mortos e bebês nascidos vivos-são relatadas terem morrido, de acordo com a FDA.

se tiver notado problemas persistentes, que mudam a vida desde que foi implantado, merece ser ouvido e recuperar a sua vida. Um advogado Essure pode ajudá-lo a descobrir os próximos passos, incluindo onde se virar para o atendimento médico que você precisa e como proceder com um processo sem-ganho, sem-taxa contra o fabricante de Essure.Os pequenos dispositivos conhecidos como filtros IVC são implantados para ajudar a proteger os doentes em risco do desenvolvimento de coágulos sanguíneos mortais. O problema é que estes dispositivos podem, eles próprios, causar graves problemas de saúde.

um filtro de veia cava inferior, ou filtro IVC, é colocado na maior veia do corpo. O objetivo deste dispositivo de metal semelhante à gaiola é pegar coágulos de sangue antes que eles possam viajar para os seus pulmões (uma condição chamada embolia pulmonar) ou coração (uma trombose coronária, que pode causar um ataque cardíaco). Um doente pode ter um filtro IVC implantado se tiver sido diagnosticada trombose venosa profunda (TVP) ou embolia pulmonar, se tiver antecedentes de uma destas situações, ou se estiver em risco de desenvolver coágulos sanguíneos perigosos (se, por exemplo, estiver confinado a uma cama devido a uma lesão grave ou acidente vascular cerebral).

algumas das complicações associadas com filtros IVC que podem levar a processos judiciais incluem migração do dispositivo, embolização do dispositivo (migrando para o coração ou pulmões), fratura do dispositivo, e perfuração do órgão por um dispositivo errante. Você também pode ter os fundamentos para uma ação judicial sobre a falha do dispositivo se o filtro IVC implantado para protegê-lo de danos devido a coágulos sanguíneos foi mal sucedida e você sofreu embolia pulmonar ou outra condição médica perigosa como resultado.Um advogado experiente de filtragem IVC pode ajudá-lo a responsabilizar o fabricante do filtro IVC pelo dano que sofreu. Não custa nada descobrir os seus direitos e opções legais.

mesotelioma Claims

diferentemente de muitas outras formas de câncer, mesotelioma—uma forma agressiva de câncer com uma taxa de sobrevivência de cinco anos de apenas 10 por cento-é tipicamente causada por uma coisa: exposição ao amianto. Este mineral natural, mas cancerígeno, tem sido usado na construção, isolamento e bens de consumo. Cerca de 80 por cento dos casos de mesotelioma resultam da exposição ao amianto, de acordo com a sociedade americana do câncer.

mesotelioma pode geralmente ser rastreado até a exposição ocupacional. Muitas profissões diferentes são susceptíveis de expô-lo ao amianto, incluindo o trabalho de construção, trabalho de fábrica, fabricação de isolamento ou máscaras de gás, mineração, trabalho mecânico, ferroviário e automotivo, canalização, trabalho elétrico, e construção naval. A exposição ao amianto ocorre muitas vezes décadas antes de um diagnóstico de mesotelioma, mas isso não significa que você não pode procurar compensação.Se foi diagnosticado mesotelioma a si ou a um ente querido, pode ter direito a uma indemnização. Fale com um advogado mesotelioma hoje, sem custo, para descobrir os seus direitos legais e opções para proteger a sua família.

os processos judiciais contra inibidores da bomba de protões

inibidores da bomba de protões, ou ppi, são um tipo de medicamentos amplamente utilizados para azia e refluxo ácido. Infelizmente, milhares de pacientes que usaram PPI já relataram sofrer danos renais.

os medicamentos na classe de medicamentos PPI vão por muitos nomes genéricos diferentes e nomes de marca, mas todos eles usam o mesmo mecanismo básico de ação para parar a azia. Os PPIs funcionam inibindo a função da bomba de protões do corpo, que produz ácido estomacal. Embora o ácido estomacal seja necessário para digerir alimentos, produzir muito ácido gástrico é o que causa os sentimentos desconfortáveis de azia.

porque são eficazes e, durante muito tempo, foram considerados como causadores de tão poucos efeitos adversos graves, os PPI são muito populares tanto em formulários de prescrição como de venda livre. A popularidade destes medicamentos torna as chances de sofrer lesões renais agudas, insuficiência renal aguda, doença renal crônica, e outras condições graves ainda mais alarmantes. Alguns usuários de PPIs tiveram que passar por diálise ou um transplante de rim, e outros perderam suas vidas.

se teve uma doença renal inexplicável após tomar PPI-ou se um ente querido sofreu danos renais que alteraram a vida-então pode ter os fundamentos para um processo de inibidor da bomba de protões. Um advogado pode rever o seu caso sem custos e ajudá-lo a descobrir os próximos passos para perseguir a compensação em uma base sem-ganho, sem-taxa.

Prilosec Claims

Prilosec, a pílula púrpura de AstraZeneca para alívio de azia, é um dos mais conhecidos PPI no mercado. O nome genérico para este medicamento é omeprazol. Apesar de seu nome ser reconhecido, o Prilosec está tão intimamente ligado a doença renal e danos como outros PPI.Com um advogado experiente do seu lado, pode processar o Prilosec para recuperar a compensação que precisa para pagar a reabilitação de uma doença renal.

Nexium Claims

Nexium, also made by AstraZeneca, is another well-known PPI medication. Embora o Nexium seja composto por esomeprazol em vez de omeprazol, o fármaco funciona de uma forma muito semelhante. Isso significa que também apresenta o mesmo risco de danos renais e doenças que outros medicamentos PPI fazem. Se você acha que pode ter os fundamentos para um processo Nexium, ter uma consulta gratuita com um advogado é o próximo passo que você precisa tomar.Os anticoagulantes como o Xarelto são destinados a dificultar o coágulo do sangue, para o proteger de embolismos pulmonares potencialmente mortais. No entanto, complicações como sangramento interno grave e derrame hemorrágico (não confundir com acidente vascular cerebral isquêmico, que é um tipo diferente e mais comum de acidente vascular cerebral) deixaram o fabricante de Xarelto enfrentando dezenas de milhares de processos judiciais.

se você, também, sofreu danos significativos por tomar este medicamento anticoagulante, então você deve juntar – se a esta ação legal e recuperar a compensação pelos seus danos. Um advogado de Processo do Xarelto pode rever o seu caso de graça e representá-lo numa base sem-ganho, sem—taxa, então não há desvantagem em perseguir uma reivindicação-apenas responsabilidade por parte do fabricante e justa compensação pelo que você passou.Após a identificação de um perigo ou risco num medicamento ou produto de consumo, iniciam-se as primeiras alegações de mort em massa e de acção de classe. No entanto, os advogados não continuam a apresentar novos casos relacionados com este perigo indefinidamente.Com o tempo, certos tipos de pedidos podem ficar inactivos, o que significa que nenhum dos advogados nacionais da nossa rede está actualmente a aceitar novos processos deste tipo. Isso pode ocorrer uma vez que o estatuto de limitações (SOL) expire ou se o ato em massa já está arquivado e uma decisão precisa ser feita antes de apresentar reclamações adicionais.

se você é um assunto legal envolvido uma das seguintes situações, não somos capazes de aceitar o seu caso neste momento:

  • Aquecedor-Cooler Infecções
  • Invokana-Causou a Amputação
  • Invokana Cetoacidose Diabética
  • Implante de Mama o Câncer de ações Judiciais
  • Actemra

Marlton, NJ Escritório de advocacia

Console e Associados, P. C.
1 Holtec Unidade, #100
Marlton, NJ 08053

Testemunho de um Cliente

“eu recomendo Console e Associates, PC, pela sua competência e qualidade de trabalho para os casos de danos pessoais.”A. Corrado / Cliente

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